咨询热线

15325881717

当前位置:首页  >  技术文章  >  凯氏定氮法测定酱油中全氮含量的不确定度评定

凯氏定氮法测定酱油中全氮含量的不确定度评定

更新时间:2010-10-29      点击次数:4673
      酱油是我们日常生活中*的调味品之一,是我国传统的酿造食品,以大豆为主要原料,进行微生物发酵,将蛋白质分解为肽、胨及氨基酸,使产品具有鲜味,且具有丰富的营养。全氮指标是衡量酿造酱油产品质量好坏的重要指标之一,所以对产品检验结果的准确性应严格把握。国家标准检测方法《GB1818622000 酿造酱油》中采用凯氏定氮法测定酱油中全氮的含量http://www.dsddy.cn/ ,其测量不确定度来源于样品移取、消化、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程。通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,zui终给出样品中全氮含量的标准不确定度及扩展不确定度。
1  实验操作及数据
1.1  方法依据及原理
按《GB18186-2000 酿造酱油》6. 3 规定的方法进行。酱油与硫酸和催化剂一同加热消化,使蛋白质分解的氨与硫酸结合成硫酸铵,然后加碱蒸馏使氨游离,用硼酸吸收后,再以盐酸标准溶液滴定,根据盐酸的消耗量乘以换算系数,即为蛋白质的含量。
1. 2  实验条件及操作简述
实验室温度在(20 ±5) ℃,样品混匀后, 取2.00 mL酱油消化, 消化*后, 加碱蒸馏, 用2. 00 mL硼酸溶液接收,用0. 1012 moL/ L 盐酸标准溶液滴定馏出液至紫红色为终点,记录消耗盐酸标准溶液的体积V 为10. 20 ,10. 00 ,10. 10 ,10. 00 ,10. 10 ,10. 20 mL ,同时作空白试验V0 为0. 30 mL 。
1.3  评定依据
JJ F1059-1999 测量不确定度评定与表示。
2  测量数学模型
根据公式: X =
其中:
X  样品中蛋白质的含量,g/ L ;
V  样品消耗盐酸标准溶液的体积,mL ;
V0  试剂空白消耗盐酸标准溶液的体积,
mL ;
CHCL  盐酸标准溶液的浓度,moL/ L ;
V2  用2. 00 mL 移液管移取样品消化液的体积,mL ;
0. 014  1moL/ L 盐酸标准溶液1mL 相当于氮的克数;
数学模型可以简化为: X =
由此可以看出:对测量结果不确定度有影响的因素主要是取样量、消耗盐酸标准溶液的体积数及盐酸标准溶液的浓度。从数学模型可以看出,各影响参数相互独立,各参数的不确定度直接对检测结果不确定度产生影响,合成标准不确定度可用相对标准不确定度进行合成, 按照JJ F1059-1999 中6. 7 ,合成标准不确定度u (C) 进一步演化为对X 的相对合成标准不确定度的估算为:
 
其中: uc ( X)  X 的合成标准不确定度,g/ L ;
u( rep)  重复实验的标准不确定度;
u(V - V 0 )  样品扣除试剂空白后消耗盐酸标准溶液带来的标准不确定度,mL ;
u( CHCl )  盐酸标准溶液浓度的标准不确定度,moL/ L ;
u(V 1 )  用2. 00 mL 移液管移取样品消化液带来的标准不确定度,mL 。
3  不确定度来源分析
从分析过程和数学模型分析,全氮测定不确定度的来源主要是样品取样、消化、蒸馏、滴定、标准溶液消耗体积及重复检测所带来的不确定因素,还有实验室环境条件变化带来的不确定度,综合归纳见图1 。
 
4  不确定度分量量化
4.1  样品复测带来的不确定度,属A 类标准不确定度
重复6 次测定蛋白质含量所引起的不确定度,主要考虑A 类不确定度。
 
4.2  样品扣除试剂空白后消耗盐酸标准溶液带来的标准不确定度u(V - V0 ) 的量化
10 mL 滴定管的标准不确定度来源: ①滴定管的不确定度,按检定证书给定为±0. 02 mL ,按照均匀分布换算成标准不确定度u1 。②滴定体积的重复性,已通过重复性实验考虑过了,包含在u(A) 内。③滴定管和溶液的温度与校正时的温度不同引起的体积不确定度,本次实验温度为25 ℃,水的体积膨胀系数为2. 1 ×10 - 4 / ℃,假设温度变化是按照均匀分布,换算成标准不确定度u2 ,二种分量合成得到体积的标准不确定度u (V- V0 ) 。
10 mL 滴定管校准:
温度校正:
 
 
4. 3  盐酸标准溶液标准带来的标准不确定度u(CHCL )
盐酸标准溶液标定按《GB/ T 601-2002 化学试剂标准滴定溶液的制备》规定:称取0. 2000 g基准无水碳酸钠试剂,加水50 mL ,加入指示剂,用HCL 标准溶液滴定至由绿色变为暗红色为终点,消耗HCL 溶液体积数V3 为37. 35 mL ,同时做空白试验,消耗HCL 溶液体积V4 为0. 05 mL ,计算公式为: 。
式中:
m  无水碳酸钠的质量的准确数值,单位为克(g) ;
V3  盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) ;
V4  空白试验盐酸溶液的体积的数值,单位为毫升(mL) ;
M  无水碳酸钠的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/ moL) [M(1/ 2Na2 CO3 ) = 52. 994 ] 。
4. 3. 1  标定HCL 标准溶液引入的不确定度
用电子天平称量基准无水碳酸钠,天平精度为0. 1 mg ,被视为矩形分布, k =  ,换算为标准不确定度为: u( m) =0. 1/ = 0. 058 mg。
相对标准不确定度为:

源文地址:http://www.dsddy.cn/news/270e5d84c793e486.html

浙江托普云农科技股份有限公司
  • 联系人:陈丽婷
  • 地址:杭州市拱墅区祥园路中国(杭州)智慧信息产业园3号楼11-13楼
  • 邮箱:yangli@top17.net
  • 传真:86-0571-86059660
关注我们

欢迎您关注我们的微信公众号了解更多信息

扫一扫
关注我们
版权所有©2024浙江托普云农科技股份有限公司All Rights Reserved    备案号:浙ICP备09083614号-43    sitemap.xml    总访问量:849077
管理登陆    技术支持:化工仪器网    

浙公网安备33010502001809号